محققان یک امضای مولکولی از بیماری "لانگ کووید" در کودکان شناسایی کرده‌اند که از طریق آزمایش خون قابل شناسایی بوده و با استفاده از هوش مصنوعی، این بیماری با دقت ۹۳ درصد قابل تشخیص است.
به گزارش ساینس دیلی، این دستاورد نشان‌دهنده پیشرفت قابل توجهی در حوزه سلامت کودکان است و امیدواری برای تشخیص زودهنگام و درمان‌های شخصی‌شده به همراه دارد.
تشخیص بیماری لانگ کووید در کودکان
یکی از روزها، تشخیص بیماری لانگ کووید در کودکان ممکن است به سادگی یک آزمایش خون باشد، به لطف هوش مصنوعی. مطالعه‌ای که اخیراً توسط محققان دانشگاه کاتولیکا دل ساکرو کوره در رم، به همراه بنیاد بیمارستان پالی کلینیکو آگوستینو جمللی و بیمارستان پدیاتریکو بمبینو جزو انجام شد، امضای مولکولی خاصی از بیماری لانگ کووید در پلاسمای خون کودکان شناسایی کرد. با استفاده از این داده‌ها، ابزاری مبتنی بر هوش مصنوعی توانست این بیماری را با دقت ۹۳ درصد تشخیص دهد.
این مطالعه در مجله «پژوهش‌های پدیاتریک» منتشر شد و تحت سرپرستی دانیلو بوانسنسو، محقق پدیاتریک در دانشکده پزشکی و جراحی دانشگاه کاتولیکا و پزشک متخصص در واحد بیماری‌های عفونی کودکان بیمارستان پالی کلینیکو جمللی انجام گرفت. نیکولا کوتونو از واحد ایمنی‌شناسی بالینی و واکسینولوژی بیمارستان کودکان بمبینو جزو نیز در این تحقیق مشارکت داشت.
در این مطالعه، پیرو والنتینی، محقق در بخش پدیاتریک عمومی و تخصصی دانشگاه کاتولیکا و رئیس واحد بیماری‌های عفونی پدیاتریک بنیاد بیمارستان پالی کلینیکو جمللی و پائولو پالمه، رئیس واحد ایمنی‌شناسی بالینی و واکسینولوژی بیمارستان کودکان بمبینو جزو نیز همکاری داشتند.
آشنایی با بیماری لانگ کووید در کودکان
لانگ کووید به طور متوسط ۰.۵ درصد از بیماران پدیاتریک مبتلا به SARS-CoV-۲ را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این بیماری که با نام‌های "پست کووید" یا "عواقب پس از حاد ویروس SARS-CoV-۲" نیز شناخته می‌شود، با ادامه‌دار بودن علائم و نشانه‌ها به مدت حداقل ۸ تا ۱۲ هفته مشخص می‌شود، علائمی که پیش از ابتلا به ویروس وجود نداشته‌اند و بر زندگی روزمره تأثیر منفی می‌گذارند. این بیماری تقریباً در تمامی گروه‌های سنی دیده می‌شود و در بین کودکان، آنهایی که سن بالاتر از ۱۰ سال دارند، بیشتر تحت تأثیر قرار می‌گیرند، بدون توجه به شدت عفونت اولیه.
در بزرگسالان، نشانه‌های لانگ کووید در خون آنها شناسایی شده بود، اما مشابه این یافته‌ها در جمعیت پدیاتریک وجود نداشت.
محققان خون ۱۱۲ نفر از کودکان و نوجوانان در سنین ۰ تا ۱۹ سال را بررسی کردند که در میان آنها، ۳۴ نفر تشخیص بالینی لانگ کووید داشتند، ۳۲ نفر در زمان مطالعه به عفونت فعال مبتلا بودند، ۲۷ نفر به سندروم التهابی چندسیستمی (MIS-C) مبتلا بودند و ۱۹ نفر از گروه کنترل سالم بودند.
این تیم تحقیقی تحلیلی از پروتئین‌های موجود در خون (پروتئومیک) انجام دادند و مشاهده کردند که در مقایسه با گروه‌های کنترل، لانگ کووید پدیاتریک با حضور بالاتر مجموعه‌ای از شیمی‌کاین‌های پیش التهابی و پیش آنژیوژنتیک شامل CXCL۱۱، CXCL۱، CXCL۵، CXCL۶، CXCL۸، TNFSF۱۱، OSM و STAMBP۱a در پلاسمای خون مشخص می‌شود. مدل مبتنی بر هوش مصنوعی با استفاده از پروفایل پروتئومیک توانست لانگ کووید را با دقت ۰.۹۳، حساسیت ۰.۹۷ و ویژگی ۰.۸۶ شناسایی کند.
پیامد‌های احتمالی برای تشخیص در آینده
لانگ کووید در کودکان نیز یک امضای پروتئینی خاص در پلاسمای خون ایجاد می‌کند که با افزایش التهاب به ویژه در دیواره‌های رگ‌های خونی (اندوتلیوم) همراه است، همان‌طور که در بزرگسالان مشاهده شده است. این کشف می‌تواند منجر به توسعه یک آزمایش تشخیصی ساده مبتنی بر نمونه خون شود که به تشخیص به موقع و مراقبت کامل از بیمار پدیاتریک مبتلا به لانگ کووید کمک کند.
کوتونو از بیمارستان کودکان بمبینو جزو توضیح می‌دهد: «داده‌های ایمنی‌شناختی تولید شده در این مطالعه شواهد لازم برای شناسایی اهداف درمانی را فراهم می‌کنند که باید در مطالعات اثربخشی و ایمنی در لانگ کووید پدیاتریک آزمایش شوند.»
بوانسنسو نتیجه‌گیری می‌کند: «این کار به طور قاطع نشان می‌دهد که لانگ کووید، حتی در سنین پدیاتریک، یک بیماری ایمنی-مدیریتی است که برای آن نیاز به تأمین منابع مالی جدید برای مطالعه بهترین روش‌های درمانی داریم.»
انتهای پیام/