به گزارش گروه جامعه خبرگزاری آنا، ثبت نام از داوطلبان برای شرکت در فاز سوم مطالعات کارآزمایی بالینی واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از امروز آغاز شد.
سیدرضا مظهری رئیس سامانه ۴۰۳۰ در خصوص آغاز مرحله اجرایی فاز سوم مطالعات بالینی گفت: از امروز تمام علاقمندان به تزریق واکسن برکت در فاز نهایی مطالعات بالینی در رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال و در ۶ شهر تهران، کرج، مشهد، شیراز، اصفهان و بوشهر می توانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ و یا از طریق اپلیکیشن آیگپ (#۱۰*۴۰۳۰*) در این مرحله ثبتنام کنند.
وی افزود: پس از تماس داوطلبان با این سامانه، ابتدا یک فایل صوتی از شرایط و خصوصیات لازم این مرحله برای آنان پخش میشود و پس از تأیید ازسوی کاربر، ثبتنام اولیه انجام میگیرد.
مدیر اجرایی فازسوم مطالعات بالینی واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام افزود: پس از غربالگری اولیه ، همکاران ما با این افراد تماس میگیرند و زمان و مکان دقیقی که باید این داوطلبان برای انجام معاینات و آزمایشهای اولیه مراجعه کنند را به آنان اطلاع میدهند.
وی خاطرنشان کرد:در این مرحله تزریق بر روی ۲۰ هزار نفر انجام خواهد شد و این ۲۰ هزار نفر باید علاوه بر حضور در ۶ شهر تهران، کرج، مشهد، بوشهر، اصفهان و شیراز و همچنین حضور در محدوده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال ، ویژگیهایی به لحاظ شرایط جسمی و سلامت هم برخوردار باشند.
رئیس هیئت مدیره برکتتل ادامه داد: براساس پروتکل اعلامی وزارت بهداشت، افرادی که دارای بیماری مزمن کنترل نشده مانند دیابت ، زنان باردار ، افرادی که درحال حاضر درگیر با کرونا باشند و مواردی ازاین قبیل امکان حضور دراین مطالعات را ندارند که اطلاعات تکمیلی ازطریق ۴۰۳۰ و همچنین اپلیکیشن آیگپ در اختیار داوطلبان قرار میگیرد.
حامد حسینی مجری کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت نیز در این مراسم گفت: با توجه به مجوزهای اخذ شده از سوی مراجع ذیربط، فاز سوم تزریق و آخرین مرحله مطالعات بالینی واکسن برکت را در نیمه اول اردیبهشت آغاز خواهیم کرد.
وی افزود: مرحله اول تزریق واکسن در فاز دوم مطالعات بر روی تمام داوطلبان انجام شده و تعدادی از آنان تزریق دوم را هم دریافت کردهاند، نتایج روزانه فاز دوم به صورت مرتب به وزارت بهداشت ارسال شده و نتیجه نهایی این فاز هم در هفته دوم اردیبهشت تقدیم خواهد شد.
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص احتمال آغاز واکسیناسیون عمومی از طریق این واکسن همزمان با فاز سوم مطالعات گفت: بر اساس پروتکل وزارت بهداشت و قوانین موجود، ما اجازه تزریق بر روی ۲۰ هزار نفر را دراین مرحله داریم و طبق مقررات باید دو ماه پس از آغاز این فاز و مشخص شدن نتیجه آن، در خصوص تزریق عمومی تصمیم گرفته شود، اما طبق قوانین بینالمللی و در شرایط اضطراری ، امکان درخواست اورژانسی برای تزریق عمومی واکسنی که ایمنی و عوارض آن در فاز یک و دو تأیید شده ، وجود دارد که البته تصمیم گیری دراین خصوص به عهده وزارت بهداشت است.
انتهای پیام/۴۰۷۶/
نظر شما