رئیس سازمان غذا و دارو گفت: واکسن اسپوتنیک روسیه طی دو سه روز آینده وارد کشور می‌شود، این واکسن تا حدود ۹۵ درصد ایمنی ایجاد می‌کند،عوارض آن ناچیز و مورد تأیید سازمان غذا و دارو قرار گرفته است. به گزارش وبدا، محمدرضا شانه‌ساز افزود: سازمان غذا و دارو تنها مرجع قانونی تأیید دارو و واکسن در ایران است. واکسن روسی ایمنی بالایی دارد و عوارضش بسیار ناچیز و تاکنون عارضه نگران کننده‌ای از آن گزارش نشده است. همچنین واکسن اسپوتنیک دو دوزی است و به فاصله ۲۱ تا ۲۸ {روز بعد از مصرف دوز اول} باید دوز دوم مصرف شود. شانه‌ساز درباره واکسن‌های بعدی وارداتی به کشور نیز گفت: بعد از روسیه سبد واردات واکسن ایران از کشورهای چین، هند و کوبا است. در مورد کوبا بیشتر بحث انتقال تکنولوژی مطرح است. روش کمپانی هندی مشابه واکسن آسترازنکاست که واردات واکسن از این کمپانی نیز در سبد واردات متنوع ایران وجود دارد. وی گفت: برای واردات چند فاکتور داریم؛ اول اینکه در کشور سازنده به تعداد زیاد مصرف شده باشد. واکسن روسی بیش از ۱.۵ میلیون دوز در روسیه مصرف شده است. دوم اینکه کشورهای قانونمند در حوزه دارو آن را خریداری کرده باشند و در مورد واکسن اسپوتنیک روسیه کشورهایی مثل آرژانتین و برزیل نیز آن را خریداری کرده‌اند. ایران شانزدهمین کشور خریدار این واکسن است و ۲۵ کشور سفارش خرید این وا کسن را داده‌اند. شانه ساز ادامه داد: در زمینه واکسن وارداتی نیز واکسن روسی که چند روز آینده به تعداد زیاد اولین محموله آن وارد می‌شود البته در مورد تعداد و میزان واردات آن فعلاً نمی‌توانیم عددی را اعلام کنیم زیرا در حال چانه زنی هستیم و میزان تقاضای ایران با میزان واکسنی که داده می‌شود متفاوت است اما واردات حداقل ۵۰۰ هزار دوز از این واکسن قطعی است. وی افزود: مثل بقیه کشورها دنبال این هستیم که زودتر واکسن تحویل داده شود اما اینکه گاهی پاسخ صریح نمی‌دهیم به خاطر این است که در حال چانه‌زنی هستیم البته اگر تولید داخل انجام شود قیمت واردات کمتر می‌شود. اگر تولید کافی باشد دیگر وارد نمی‌کنیم اگر کافی نباشد هم تولید داخل روی قیمت خرید خارجی تأثیر دارد. شانه ساز گفت: برخی فکر می‌کنند می‌شد واکسن‌های اروپایی و امریکایی را راحت آورد. این طور نیست. اتحادیه اروپا می‌گوید واکسن اروپایی فقط در اروپا باید توزیع شود. عده‌ای از سر صداقت یا شیطنت صحبت‌هایی می‌کنند که درست نیست. باید اطلاعات آنها کامل شود بعد اظهار نظر کنند. وی گفت: مرجع تأیید این واکسن‌ها سازمان غذا و داروی جمهوری اسلامی ایران است که از ۱۰ سال پیش از سازمان بهداشت جهانی مجوز تأیید واکسن دارد. هیچ مرجع دیگری نیست و هر کس اظهارنظر کند سلیقه شخصی خود را بیان کرده است.
فاز ۳ کارآزمایی واکسن مشترک ایران و کوبا از هفته‌های آینده
 رئیس انستیتو پاستور ایران نیز از آغاز مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک ایران و کوبا از هفته‌‌های آینده خبر داد و گفت: تولید واکسن مشترک کرونا بین ایران و کوبا در هر دو کشور انجام می‌شود. علیرضا بیگلری تأکید کرد: خبر بسیار خوش دیگری در زمینه صنعت واکسن داریم که در ماه آینده به‌عنوان عیدی تقدیم ملت ایران می‌کنیم؛ این موضوع یک فکر بدیع و کار بزرگ است که از سوی انستیتو پاستور ایران تقدیم ملت می‌شود. خبر خوش را به وقت آن اعلام می‌کنیم و تقریباً توجه خیلی از کشورها را جلب می‌کند. رئیس انستیتو پاستور ایران همچنین اعلام کرد که واکسن تولید مشترک با کوبا تا چند هفته دیگر در ایران خواهد بود. همچنین درباره واکسن ایرانی کرونا، افزود: چندین واکسن به طور همزمان در ایران پیش می‌رود. نوع واکسن برکت«این اکتیو» است که نظیر این پلتفرم در کارخانه سینوفارم و سینوواک چین داریم.خوشبختانه تاکنون هیچ عارضه خاص و نگران‌کننده نداشته است و کارایی آن در فازهای بعدی ۲ و ۳ مشخص می‌شود. واکسن شرکت رازی نیز تأییدیه گرفته است و وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد.