به گزارش بولتن نیوز، یک نوزاد آمریکایی مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر CPS1، برای نخستین بار در جهان با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas9 تحت درمان قرار گرفت.

این درمان به‌صورت اختصاصی برای اصلاح جهش ژنتیکی او طراحی شد و نتایج اولیه نشان می‌دهد وضعیت بیمار بهبود یافته و نیاز او به برخی داروها کاهش پیدا کرده است.

پزشکان این موفقیت را گامی مهم در مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی نادر و توسعه درمان‌های شخصی‌سازی‌شده می‌دانند.