باشگاه خبرنگاران جوان؛ جواد فراهانی - تیمی از دانشمندان ابزاری نوآورانه توسعه داده‌اند که می‌تواند خطر ابتلای کودک به چاقی در بزرگسالی را به طور دقیق پیش‌بینی کند.
این ابزار به شناسایی کودکان و نوجوانانی که می‌توانند از مداخلات پیشگیرانه اولیه، مانند اصلاح رژیم غذایی و افزایش فعالیت بدنی بهره‌مند شوند، کمک می‌کند.
این آزمایش جدید، که بر اساس تجزیه و تحلیل DNA گرفته شده از نمونه خون است، دو برابر مؤثرتر از بهترین آزمایش‌های قبلی در پیش‌بینی خطر چاقی است.
دانشیار روئلوف اسمیت، نویسنده اصلی این مطالعه از دانشگاه کپنهاگ، تأیید کرد که این ابزار می‌تواند این خطر را قبل از پنج سالگی، قبل از اینکه سایر عوامل خطر در زندگی کودک آشکار شوند، پیش‌بینی کند. او توضیح داد که مداخله زودهنگام می‌تواند تأثیر قابل توجهی در پیشگیری داشته باشد.
فدراسیون جهانی چاقی تخمین می‌زند که بیش از نیمی از جمعیت جهان تا سال ۲۰۳۵ ممکن است دچار اضافه وزن یا چاقی باشند.
اگرچه روش‌های مختلفی برای مقابله با چاقی، از جمله رژیم غذایی سالم، ورزش، جراحی و دارو وجود دارد، اما این راه‌حل‌ها برای همه در دسترس یا مناسب نیستند.
این آزمایش به عنوان بخشی از یک مطالعه مشترک در مقیاس بزرگ بین شرکت ژنتیک مصرف‌کننده ۲۳andMe و بیش از ۶۰۰ دانشمند از ۵۰۰ موسسه در سراسر جهان توسعه داده شد. دانشمندان از داده‌های ژنتیکی بیش از ۵ میلیون نفر استفاده کردند و آن را به بزرگترین و جامع‌ترین مجموعه داده‌های ژنتیکی مورد استفاده در زمینه چاقی تبدیل کردند.
این ابزار مبتنی بر محاسبه نمره ریسک پلی‌ژنیک است که اثرات چندین گونه ژنتیکی را در یک فرد ترکیب می‌کند تا نمره کلی را ارائه دهد که احتمال ابتلا به چاقی را تعیین می‌کند.
پروفسور روث لوس، از مرکز تحقیقات زیست‌پزشکی دانشگاه کپنهاگ، گفت: این ارزیابی ژنتیکی نشان دهنده پیشرفت قابل توجهی در توانایی پیش‌بینی خطر چاقی است و ما را به استفاده از آزمایش‌های ژنتیکی مؤثر در محیط بالینی نزدیک‌تر می‌کند.
این مطالعه همچنین نشان داد افرادی که خطر ژنتیکی بالاتری برای چاقی دارند، بیشتر به برنامه‌های کاهش وزن و مداخلات سبک زندگی پاسخ می‌دهند، اما پس از پایان این برنامه‌ها به سرعت وزن اضافه می‌کنند.
با این حال، این آزمایش با چالش‌هایی رو‌به‌رو است. این آزمایش در افراد با نژاد اروپایی به طور قابل توجهی بهتر از افراد با نژاد آفریقایی عمل کرد، که نشان دهنده نیاز به تنوع بیشتر در داده‌های ژنتیکی آینده است. این مطالعه در مجله Nature Medicine منتشر شده است.
منبع: ایندیپندنت