ایسنا: مدیرعامل سازمان انتقال خون با بیان اینکه اگرچه هزینه توسعه و نگهداری بانک اطلاعاتی HLA (بانک اهداکنندگان سلول‌های بنیادی غیرخویشاوند) گران است اما با جان انسان‌ها سروکار دارد، اظهار کرد: با توجه به اهمیت بانک اطلاعاتی HLA، این بانک را جزء اولویت‌های خود قرار داده‌ایم و آن را در برنامه هفتم توسعه گنجانده‌ایم.
دکتر مصطفی جمالی با بیان اینکه تقویت بانک اطلاعاتی HLA سازمان انتقال خون یک امر ضروری است، اظهار کرد: استفاده از روش‌های قدیمی برای گسترش بانک اطلاعاتی HLA منسوخ شده و کشورها از روش ان‌جی‌اس که یک روش ژنتیکی است، برای بانک‌های اطلاعاتی HLA استفاده می‌کنند. اگرچه روش ان‌جی‌اس جزء موارد تحریمی است، اما سازمان انتقال خون توانسته است این روش را در کشور راه‌اندازی کند.
او با بیان اینکه استفاده از فناوری ان‌جی‌اس یک روش گران است، گفت: براساس برنامه‌ریزی‌های انجام‌شده، ۱۰ هزار تست با روش ان‌جی‌اس در سال جاری انجام می‌شود. با توجه به اینکه استفاده از روش ان‌جی‌اس گران است، سازمان انتقال خون به حمایت همه‌جانبه دولت در این مسیر نیاز دارد.
تقویت بانک اطلاعاتی HLA یک امر ضروری است؛ اگر بانک اطلاعاتی HLA را تقویت نکنیم، بیمارانی که نیازمند پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز هستند، جان خود را از دست می‌دهند. جمالی ادامه داد: ساختار ژنتیک ایرانی‌ها با دیگر کشورها متفاوت است. به‌همین‌دلیل به‌سختی می‌توانیم نمونه مناسب پیوند برای بیماران نیازمند پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز در بانک‌های اطلاعاتی کشورها بیابیم.
سالانه، چند صد نفر به دلیل فقدان نمونه مطابق سلول‌های بنیادی خون‌ساز جان خود را از دست می‌دهند. مدیرعامل سازمان انتقال خون با اشاره به اهمیت و ضرورت تأمین منابع مالی و اعتبار مورد نیاز توسعه بانک اطلاعاتی HLA بیان کرد: با توجه به اینکه توسعه بانک اطلاعاتی HLA به‌عنوان یک تکلیف در برنامه هفتم توسعه لحاظ شده، از سازمان برنامه و بودجه انتظار داریم که اعتبار مورد نیاز این موضوع را تأمین کند.
او درباره وضعیت بانک اطلاعاتی HLA در کشور گفت: متأسفانه از منظر بانک اطلاعاتی HLA در مقایسه با دیگر کشورها عقب هستیم. کشور ترکیه مدعی است که حدود یک میلیون بانک اطلاعاتی HLA دارد. همچنین وضعیت بانک اطلاعاتی آلمان و ایالات متحده به ترتیب ۱۳ میلیون و ۲۳ میلیون است. وضعیت بانک اطلاعاتی سازمان انتقال خون ایران نیز حدود ۴۰ هزار و وضعیت بانک اطلاعاتی کشور نیز کمتر از صد هزار است. اگر میزان بانک اطلاعاتی HLA کشور دو میلیون باشد، پاسخ‌گوی ۷۵ تا ۸۰ درصدی بیماران نیازمند پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز هستیم.