به گزارش خبرگزاری ایمنا، دانشمندان با بهره‌گیری از تکنیک‌های نوین ویرایش ژن موفق شده‌اند تغییراتی اساسی در درمان بیماری‌های ژنتیکی ایجاد کنند. این فناوری به پزشکان امکان می‌دهد تا ژن‌های معیوب را هدف قرار داده و درمان‌های دقیق‌تری ارائه دهند.

در این روش، پژوهشگران از تکنیک‌هایی همچون CRISPR-Cas9 برای ویرایش دقیق ژن‌ها استفاده می‌کنند. این ابزار به آن‌ها این امکان را می‌دهد که جهش‌های ژنتیکی را که باعث بروز بیماری‌های مختلف می‌شوند، اصلاح کنند. متخصصان باور دارند که این دستاورد می‌تواند راه‌حلی برای درمان اختلالاتی مانند تالاسمی، دیستروفی عضلانی و بیماری‌های ارثی دیگری باشد که تاکنون درمانی برای آن‌ها وجود نداشت.

کارشناسان اظهار کرده‌اند که این دستاورد می‌تواند در آینده نزدیک به درمان بیماری‌هایی که تاکنون غیرقابل درمان بودند، کمک کند. همچنین، محققان پیش‌بینی می‌کنند که ویرایش ژن می‌تواند به عنوان یک درمان جایگزین در بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی شناخته شود.

به گزارش ایمنا، این پیشرفت گامی بزرگ در علم پزشکی به شمار می‌آید و می‌تواند زندگی میلیون‌ها بیمار را تحت تأثیر قرار دهد.

منابع: Nture, Science Daily, 2024