به گزارش همشهری‌آنلاین، ایرنا به نقل از فوربس نوشت: درست قبل از اینکه شرکت بیوتکنولوژی مُدرنا اعلام کند که سرگرم آماده‌سازی ارائه نتایج اولیه آزمایش‌های مرحله سوم خود برای تجزیه و تحلیل‌های مستقل است، دکتر آنتونی فاوچی ابراز خوش‌بینی کرد که داده‌های اولیه نتایج مرحله سوم واکسن کرونای شرکت مُدرنا به اندازه کاندیدای واکسن کرونای شرکت‌های فایزر و بیون تک امیدوارکننده خواهد بود.
فاوچی که حدود ۴۰ سال به عنوان رئیس موسسه آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا خدمت کرده، در اجلاس جهانی داروسازی گفت: اگر شاهد درجه مشابهی از اثربخشی واکسن فایزر و بیون تک در کاندیدای واکسن شرکت مُدرنا نباشیم، شگفت‌زده خواهد شد. شرکت فایزر دوشنبه هفته گذشته اعلام کرد که کاندیدای واکسن کرونای این شرکت آمریکایی که با همکاری شرکت آلمانی بیون تک در حال ساخت است، در پیشگیری از ابتلا به عفونت کرونا ۹۰ درصد کارایی دارد.
وی ادامه داد: این چشم‌انداز خوش‌بینانه او ناشی از شباهت میان این دو واکسن است که هر دو از فناوری پیشگام mRNA استفاده می‌کنند؛ این دو واکسن «از بسیاری جهات یکسان هستند».
چند ساعت بعد از اینکه فاوچی این اظهارت خود را در اجلاس جهانی داروسازی ایراد کرد، شرکت مُدرنا اعلام کرد که در آزمایش‌های مرحله سوم واکسن خود به جایی رسیده که بتواند آنالیزهای اولیه را شروع کند و اضافه کرد که در حال آماده‌سازی ارائه داده‌ها به یک هیات مستقل نظارت بر ایمنی داده (اطلاعات) است.
فاوچی نیز اگرچه نسبت به نتایج شرکت مدرنا خوش‌بین است، اما تاکید کرد که حل این بحران هنوز «بسیار بسیار دور از دسترس» است و افزود که احتمالا کووید-۱۹ سال‌ها میان مردم باقی خواهد ماند.
شرکت بیوتکنولوژی مُدرنا آمریکا اوایل فروردین آزمایش‌هایی برای تولید واکسن مقابله با کرونا انجام داد؛ تزریق این واکسن که ۱۲۷۳-mRNA نام دارد به موش‌ها مانع ورود ویروس به ریه آنها شد. در اردیبهشت این آزمایش روی انسان انجام شد و نتایج به دست‌آمده روی هشت داوطلب سالم نشان داد که این واکسن بی‌خطر است و می‌تواند یک ایمنی قوی در بدن این افراد ایجاد کند.
این شرکت آمریکایی مرحله دوم آزمایش‌های واکسن ۱۲۷۳-mRNA را در اواسط خرداد روی ۶۰۰ داوطلب انجام داد که با نتایج مثبتی همراه بود. مرحله سوم آزمایش‌های این واکسن اوایل تیر روی ۳۰ هزار نفر انجام شده است.
واکسن ۱۲۷۳-mRNA با همکاری انستیتوی ملی آلرژی و بیماری‌های مسری توسعه‌یافته و آزمایش‌های بالینی آن با کمک انستیتوی ملی سلامت آمریکا انجام شده است.