شفقنا – دانشمندان سیستم هوش مصنوعی جدیدی به نام V2P توسعه دادهاند که نهتنها جهشهای ژنتیکی خطرناک را شناسایی میکند، بلکه با دقت پیشبینی میکند که هر جهش دقیقاً باعث بروز چه نوع بیماری خواهد شد.
به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تا پیش از این، ابزارهای تحلیل ژنتیک فقط میتوانستند بگویند یک جهش در دیانای «مضر» است یا خیر، اما نمیتوانستند بگویند این ضرر منجر به چه مشکلی (مثلاً سرطان، بیماری عصبی یا قلبی) میشود. هوش مصنوعی V2P این خلاء را پر کرده و مستقیماً «جهش» را به «نوع بیماری» (فنوتیپ) متصل میکند.
این هوش مصنوعی با استفاده از یادگیری ماشینی، الگوهای پیچیده بین تغییرات کوچک در حروف دیانای و نتایج سلامت فرد را یاد گرفته است.
به جای اینکه پزشکان مجبور باشند هزاران تغییر ژنتیکی را بررسی کنند، V2P محتملترین عامل بیماری را در بین ۱۰ گزینه اول به آنها نشان میدهد. این کار سرعت تشخیص را به شدت بالا میبرد.
سیستم روی مجموعهای عظیم از جهشهای شناخته شده (سالم و بیمار) آموزش دیده تا بفهمد هر تغییر در کد ژنتیکی، به کدام بخش از عملکردهای بدن آسیب میزند.
اهمیت این کشف در تشخیص سریع بیماریهای نادر، داروسازی هدفمند و پزشکی پیشگیرانه است.
برای بیمارانی که سالها به دنبال علت بیماری ژنتیکی خود هستند، این ابزار میتواند در چند دقیقه عامل اصلی را پیدا کند.
محققان میتوانند از این هوش مصنوعی برای کشف مسیرهای درمانی جدید استفاده کنند. وقتی بدانیم یک جهش دقیقاً چه مسیری را در بدن خراب میکند، میتوانیم دارویی بسازیم که دقیقاً همان خرابی را تعمیر کند.
این ابزار دسترسی به «پزشکی دقیق» را فراهم میکند؛ یعنی درمانهایی که بر اساس نقشه ژنتیکی اختصاصی هر فرد تنظیم شدهاند.
این خبر را اینجا ببینید.