شفقنا- محققان دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد در آمریکا کشف کردند که پروتئینی که توسط سلول‌های ایمنی تولید می‌شود، باعث ایجاد سوراخ‌هایی در سلول‌های قلب پس از سکته قلبی می‌شود. این یافته‌ها نشان می‌دهد که سلول‌های ایمنی نقش کلیدی در مرگ ناگهانی و اختلالات ریتم قلب دارند. نتایج این تحقیق در مجله «Science» منتشر شد و توسط وب‌سایت «یوریک الرت» گزارش شد. انسداد یکی از شریان‌های قلب در سکته باعث کاهش اکسیژن‌رسانی به سلول‌های عضله قلب می‌شود، که توانایی قلب را برای حفظ ریتم منظم کاهش داده و می‌تواند منجر به تسرع بطنی یا فیبریلاسیون بطنی شود.
به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «بیشتر اختلالات ریتم قلبی طی ۴۸ ساعت اول پس از سکته رخ می‌دهند و با هجوم گسترده سلول‌های ایمنی به بافت قلب همراه هستند. پژوهشگران دریافتند که سلول‌های نوتروفیل که به منطقه آسیب‌دیده قلب می‌رسند، ژن Retnlg را فعال می‌کنند تا پروتئین RELMy تولید شود؛ این پروتئین عضو خانواده‌ای از پروتئین‌های ایجاد منافذ است که به مقابله با باکتری‌ها کمک می‌کند. آزمایش‌ها روی موش‌ها نشان داد که حذف این پروتئین از سلول‌های نوتروفیل، میزان اختلالات ریتم قلبی پس از سکته را تا ۱۲ برابر کاهش می‌دهد».
علاوه بر این، پژوهشگران ژن مشابهی به نام «RETN» را در بافت قلب انسان‌های دچار سکته شناسایی کردند. یافته‌ها حاکی است که سلول‌های ایمنی نه تنها در دفاع از بدن نقش دارند، بلکه می‌توانند با فعال‌سازی پروتئین‌های خاص، به مرگ ناگهانی و اختلال ریتم قلبی پس از سکته کمک کنند. این کشف ممکن است راه را برای درمان‌های جدید در پیشگیری از مرگ ناگهانی قلبی هموار کند و به بهبود کیفیت زندگی بیماران قلبی کمک کند.