محققان آمریکایی نسل جدید درمان CAR-T را برای از بین بردن سرطان‌هایی که به سختی قابل درمان هستند، توسعه داده‌اند.
برای بیش از یک دهه است که روش سلول‌درمانی CAR-T انقلابی در درمان سرطان ایجاد کرده و ابزاری قدرتمند برای مهار سیستم ایمنی بدن برای مبارزه با سرطان ارائه داده است.
با این حال، با وجود موفقیت آن، برخی از سلول‌های سرطانی راه‌هایی برای فرار از تشخیص پیدا کرده‌اند که منجر به عود و مقاومت در برابر درمان می‌شود.
به نقل از آی‌ای، اکنون محققان پردیس پزشکی آنشوتز(Anschutz) در دانشگاه کلرادو رویکردی نوآورانه را معرفی کرده‌اند که می‌تواند اثربخشی این درمان را افزایش دهد.
یافته‌های آنها پیشرفت جدیدی به نام ALA-CART (سلول‌های CAR-T فعال کننده LAT کمکی) را ارائه می‌دهد که هدف آن بهینه‌سازی درمان CAR-T و بهبود نتایج بیماران است.
ALA-CART چیست؟
روش سلول‌درمانی CAR-T با استخراج سلول‌های ایمنی موسوم به «T» از بدن بیمار، مهندسی آنها برای شناسایی و حمله به سلول‌های سرطانی و سپس تزریق مجدد آنها به بدن عمل می‌کند.
در حالی که این رویکرد، پیشگامانه بوده است، انواع خاصی از سرطان می‌توانند مکانیسم‌هایی برای فرار از سلول‌های سنتی CAR-T ایجاد کنند و موفقیت طولانی مدت این درمان را محدود کنند.
به طور مشخص شناخته شده است که «لوسمی لنفوسیتی حاد» در برابر درمان CAR-T از طریق مکانیسم‌های فرار آنتی‌ژنی مقاومت می‌کند.
تیم دکتر کاترین دانیس(Catherine Danis) روش ALA-CART را که یک درمان CAR-T نسل جدید است، برای هدف‌گیری و عملکرد بهتر به منظور رفع این مشکل توسعه دادند.
روش درمانی ALA-CART توانایی سلول‌های CAR-T را برای شناسایی و حمله موثرتر به سلول‌های سرطانی مقاوم بهبود می‌بخشد.
اریک کولر(Eric Kohler) یکی از اعضای مرکز سرطان دانشگاه کلرادو و نویسنده ارشد این مطالعه توضیح داد که این روش می‌تواند به نتایج طولانی‌تری منجر شود، حتی زمانی که سایر درمان‌ها شکست خورده باشند.
یک جهش بزرگ در ایمنی‌درمانی سرطان
محققان از سلول‌های T انسانی و سلول‌های سرطان خون در مدل‌های تخصصی موش برای آزمایش توانایی روش ALA-CART در مبارزه با سلول‌های لوسمی که قبلاً به درمان CAR-T مقاوم بودند، استفاده کردند.
نتایج بسیار امیدوارکننده و نشان دهنده بهبود تشخیص و تخریب سلول‌های سرطانی و به طور بالقوه کاهش عوارض جانبی بود که معمولاً با درمان‌های فعلی مرتبط است.
دکتر کولر تاکید کرد که این پیشرفت مهم است و خاطرنشان کرد که در حالی که درمان CAR-T یک تغییر دهنده بازی در درمان سرطان بوده است، اما در 15 سال گذشته تا حد زیادی بر همان طرح اولیه خود تکیه کرده است.
وی افزود: وقتی به گذشته نگاه می‌کنید، به راحتی می‌توانید متوجه شوید که سلول‌های CAR-T چقدر انقلابی بوده‌اند. اما برای بسیاری از بیماران، این درمان کافی نیست و با گامی به عقب متوجه می‌شوید که ما در 15 سال گذشته این سلول های CAR-T را با همان طراحی اولیه هدایت کرده‌ایم.
وی ادامه داد: زمانی که این پروژه را شروع کردیم، می‌خواستیم بفهمیم که چرا این طرح به سلول‌های سرطان خون اجازه می‌دهد از درمان فرار کنند. هنگامی که متوجه شدیم، فهمیدیم که چگونه سلول‌های ALA-CART خود را طراحی کنیم. آنچه شگفت‌آور بود این است که ما فقط مشکل فرار سلول‌های سرطان خون را حل نکردیم، بلکه چندین جنبه از سلول‌های ALA-CART را بهبود بخشیدیم و امیدواریم که این به نتایج بهتری برای بیماران در آینده تبدیل شود.
مرحله بعدی برای روش درمانی ALA-CART، آزمایشات بالینی است که محققان امیدوارند طی دو سال آینده آغاز شوند.
این تیم علاوه بر هدف قرار دادن «لوسمی لنفوسیتی حاد»، در حال بررسی کاربردهای بالقوه آن برای سایر سرطان‌های سخت‌درمان از جمله «لوسمی میلوئید حاد»، «مولتیپل میلوما» و تومورهای جامد است.
دکتر دانیس اظهار داشت: این یک تغییر بزرگ در ایمنی‌درمانی سرطان است که یک نوآوری پیشگامانه ارائه می‌کند تا در نهایت بتواند بقا و کیفیت زندگی را برای بیماران مبتلا به برخی از سخت‌ترین سرطان‌ها بهبود بخشد.
کارشناسان می‌گویند اگر روش درمانی ALA-CART در آزمایش‌های انسانی نیز موفق عمل کند، می‌تواند گامی رو به جلو در غلبه بر چالش‌های مقاومت درمان CAR-T باشد و امید جدیدی را برای بیمارانی که با سرطان‌های تهاجمی و تاکنون غیر قابل درمان مبارزه می‌کنند، ایجاد کند.
این مطالعه در مجله Cancer Cell منتشر شده است.