عصر ایران ــ‌ بیماری ژنتیکی نادری به نام سنیور لاکان به تازگی در هرمزگان دیده شده که فرد را در کودکی نابینا می‌کند. در نوجوانی هم کلیه‌های فرد دچار آسیب می‌شود. تاکنون 15 نفر در قشم به آن مبتلا شده‌اند.
گزارش را این‌جا ببینید
این بیماری اینقدر نادر است که یک در یک میلیون به آن مبتلا می‌شوند. تا پیش از این غربالگری مانع تولد این بیماران می‌شد اما حالا بی‌توجهی به غربالگری تعداد مبتلایان را زیاد کرده. نبود حمایت دولتی از غربالگری در حالی است که مبتلایان به سنیور لاکان معمولا عمر کوتاهی دارند و به افزایش جمعیت کمکی نمی‌کنند. حتی اگر زنده بمانند نمی‌توانند تولید مثل کنند. این در حالی است که وقتی جنینی سقط می‌شود امکان تولد نوزاد سالم که به رشد جمعیت کمک کند وجود دارد. حالا که برای اولین بار یک پزشک رییس جمهور ایران شده و موضوعات ژنتیکی را می‌شناسد، فرصتی پیش آمده تا امکان رشد جمعیت با افرادی که به لحاظ جسمی سالمند فراهم شود. این گزارش را در این باره ببینید.
اعتراضات به مرگ پزشک هندی/ ممانعت مقامات از پیشرفت تحقیقات/ تجاوز روزانه به 90 زن هندی در 2022 (فیلم)
پزشکیان حمایت از غربالگری را احیا می‌کند؟/ رواج یک بیماری نادر ژنتیکی در جنوب ایران (فیلم)
فیلم های دیگر