به گزارش خبرنگار پایگاه خبری سازمان غذا و دارو "
ايفدونا "، مدیر کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی در دوره آموزشی و هماهنگی فرآیندهای جدید ورود و ترخیص تجهیزات پزشکی که بمنظور آشنایی هرچه بیشتر کارشناسان اداره کل متبوعش با مفاهیم کاربردی آن برگزار گردید اظهار داشت: هدف از این دوره آموزشی ایجاد هماهنگی لازم و اصلاح روال های جاری در تسهیل و تسریع روند ثبت منبع و کالا در حوزه تجهیزات پزشکی می باشد.
وی افزود: شایسته است پس از این دوره آموزشی با رویکرد فناورانه محوری که در سیستم ایجاد می شود ضمن اصلاح رویه های گذشته و جلوگیری از اعمال سلیقه های شخصی در رسیدگی به پرونده های ارجاعی تسهیل و تسریع بعمل آید.
وی در پایان اضافه کرد: با این رویکرد طرح اصالت کالا نیز با کیفیتی به مراتب بالاتر از گذشته انجام خواهد پذیرفت.
انتهای پیام/