به گزارش جهان نیوز به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، به مدت بیش از یک دهه روش سلول‌های CAR-T درمان سرطان را دگرگون کرد و یک ابزار قدرتمند برای هماهنگی سیستم ایمنی بدن جهت مقابله با سرطان‌ها به وجود آورد.
اما با وجود موفقیت آمیز بودن این روش، برخی سلول‌های سرطانی خاص روش‌هایی برای اجتناب از شناسایی شدن یافته‌اند و همین امر به عود کردن و مقاومت در برابر درمان بیماری منجر می‌شود. اکنون محققان دانشگاه پزشکی آنشوتز ایالت کلورادو یک روش نوین ابداع کرده‌اند که تاثیرگذاری درمان را بیشتر می‌کند.
یافته‌های آنها نشان دهنده ابداع روشی به نام ALA-CART با هدف ارتقای درمان CAR-T و بهبود نتایج بیمار است. درمان سلول CAR-T با استخراج سلول‌های تی بیمار، مهندسی آنها جهت یافتن قابلیت شناسایی و حمله به سلول‌های سرطانی و در مرحله بعد بازگرداندن آنها به بدن انجام می‌شود. هرچند این روش نوین است اما انواع خاصی از سرطان می‌توانند مکانیسم‌هایی برای اجتناب از سلول‌های CAR-T سنتی بیابند و همین امر درمان بلند مدت را متوقف می‌کند.
لوسمی لنفوسیتی حاد در مقابل این درمان مقاومت می‌کند. در همین راستا محققان تیم دکتر کاترین دانیس نسخه نوین سلول CAR-T به نام ALA-CART را ابداع کرده‌اند که هدف گیری و عملکرد را بهبود می‌دهد.
اریک کوهلر مولف ارشد این پژوهش می‌گوید: ALA-CART قابلیت سلول‌های CAR-T برای ردیابی و حمله به سلول‌های مقاوم در برابر سرطان را به طور موثرتر ارتقا می‌دهد. این امر نتایج طولانی مدت تری را همراه خواهد داست.
محققان در این روش سلول‌های تی انسانی و سلول‌های لوسمی را در یک موش مدل مخصوص به کار بردند تا توانایی ALA-CART برای مقابله با سلول‌های لوسمی که قبلاً نسبت به CAR-T مقاوم بودند را بسنجند. نتایج این روند بسیار نوید بخش بود و نشان داد ردیابی سلول‌های سرطانی، نابودی آنها و احتمالاً کاهش عوارض جانبی با درمان‌های فعلی مرتبط هستند.
مرحله بعدی در توسعه درمان ALA-CART آزمایش بالینی است و محققان امیدوارند طی دو سال آینده آن را آغاز کنند. پژوهشگران علاوه بر هدف گرفتن لوسمی لنفوسیتی حاد ، مشغول بررسی کاربرد احتمالی درمان برای سرطان‌های دیگر از جمله لوسمی میلوئید حاد، مولتیپل میلوما و تومورهای جامد هستند.
اما با وجود موفقیت آمیز بودن این روش، برخی سلول‌های سرطانی خاص روش‌هایی برای اجتناب از شناسایی شدن یافته‌اند و همین امر به عود کردن و مقاومت در برابر درمان بیماری منجر می‌شود. اکنون محققان دانشگاه پزشکی آنشوتز ایالت کلورادو یک روش نوین ابداع کرده‌اند که تاثیرگذاری درمان را بیشتر می‌کند.
یافته‌های آنها نشان دهنده ابداع روشی به نام ALA-CART با هدف ارتقای درمان CAR-T و بهبود نتایج بیمار است. درمان سلول CAR-T با استخراج سلول‌های تی بیمار، مهندسی آنها جهت یافتن قابلیت شناسایی و حمله به سلول‌های سرطانی و در مرحله بعد بازگرداندن آنها به بدن انجام می‌شود. هرچند این روش نوین است اما انواع خاصی از سرطان می‌توانند مکانیسم‌هایی برای اجتناب از سلول‌های CAR-T سنتی بیابند و همین امر درمان بلند مدت را متوقف می‌کند.
لوسمی لنفوسیتی حاد در مقابل این درمان مقاومت می‌کند. در همین راستا محققان تیم دکتر کاترین دانیس نسخه نوین سلول CAR-T به نام ALA-CART را ابداع کرده‌اند که هدف گیری و عملکرد را بهبود می‌دهد.
اریک کوهلر مولف ارشد این پژوهش می‌گوید: ALA-CART قابلیت سلول‌های CAR-T برای ردیابی و حمله به سلول‌های مقاوم در برابر سرطان را به طور موثرتر ارتقا می‌دهد. این امر نتایج طولانی مدت تری را همراه خواهد داست.
محققان در این روش سلول‌های تی انسانی و سلول‌های لوسمی را در یک موش مدل مخصوص به کار بردند تا توانایی ALA-CART برای مقابله با سلول‌های لوسمی که قبلاً نسبت به CAR-T مقاوم بودند را بسنجند. نتایج این روند بسیار نوید بخش بود و نشان داد ردیابی سلول‌های سرطانی، نابودی آنها و احتمالاً کاهش عوارض جانبی با درمان‌های فعلی مرتبط هستند.
مرحله بعدی در توسعه درمان ALA-CART آزمایش بالینی است و محققان امیدوارند طی دو سال آینده آن را آغاز کنند. پژوهشگران علاوه بر هدف گرفتن لوسمی لنفوسیتی حاد ، مشغول بررسی کاربرد احتمالی درمان برای سرطان‌های دیگر از جمله لوسمی میلوئید حاد، مولتیپل میلوما و تومورهای جامد هستند.