ایرنا: رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران گفت: اُتیسم یک علامت است و تشخیص نیست. اُتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد.
دکتر پروانه کریم‌زاده در نشست خبری چهاردهمین کنگره بیماری‌های نورومتابولیک ایران با بیان اینکه اُتیسم علل ژنتیکی و غیرژنتیکی دارد، افزود: اُتیسم معضل جامعه بشری محسوب می‌شود؛ آمار دقیقی وجود ندارد. مراجعه‌کنندگان دارای اُتیسم به مراکز درمانی و متخصصان روز‌به‌روز در‌حال افزایش است که باید این موضوع بررسی شود. این فوق‌تخصص مغز و اعصاب کودکان ادامه داد: اُتیسم یک علامت است و تشخیص نیست! یعنی اُتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد. البته بعضی از بیماری‌های نورومتابولیک درمان دارد. غربالگری اختلالات کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری از ۱۰ سال پیش و در بدو تولد به صورت رایگان در بیمارستان‌های مجهز در کشور اجرا می‌شود. دکتر کریم‌زاده افزود: برخی از افراد دارای اُتیسم، همان بیماران فنیل کتونوری هستند که اگر در سن پایین تشخیص داده می‌شد، درمان‌کردنی بود. عمده این افراد در سن ۱۲سالگی یعنی قبل از اجرای غربالگری کشوری مراجعه می‌کنند. عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تصریح کرد: افزایش جمعیت و جوانی جمعیت یک ضرورت است اما این افزایش باید در راستای به دنیا آمدن افراد سالم باشد. تولد کودکان دارای معلولیت باعث افزایش هزینه‌های نظام سلامت و فشار به اقتصاد خانواده می‌شود.
رئیس دانشگاه علوم توان‌بخشی و سلامت اجتماعی نیز در این نشست گفت: در روزهای ۲ تا ۲۳ آذرماه ۱۴۰۳ میزبان این کنگره در دانشگاه علوم توان‌بخشی و سلامت اجتماعی هستیم.
دکتر سیدعلی حسینی افزود: برگزاری مشترک این کنگره با انجمن نورومتابولیک ایران در راستای تکمیل چرخه خدمات به شکل علمی و با هدف تکمیل‌شدن خدمات و برنامه‌های تخصصی مورد نیاز بیماران و ارائه بهتر درمان‌های پزشکی و توان‌بخشی است تا بتوانیم خدمات تخصصی مرتبط با درمان افراد مبتلا به نورومتابولیک را به لحاظ تشخیصی، درمانی و توان‌بخشی مدیریت کنیم و در نهایت مراجعان از خدمات ما راضی باشند. با برگزاری این کنگره، خدمات تخصصی مرتبط با درمان و توان‌بخشی افراد نورومتابولیک در حیطه درمان، تشخیص و توان‌بخشی در یک راستا مدیریت می‌شود.
دکتر حسینی تأکید کرد: با برگزاری این کنگره شاهد هم‌افزایی استادان حوزه توان‌بخشی و پزشکی هستیم که باعث آشنایی هرچه بیشتر متخصصان هردو حوزه با رویکردهای جدید درمانی و تشخیصی این حوزه می‌شود. ۳۰ درصد از علل فلج مغزی ناشی از عوامل ژنتیکی است. همچنین دبیر علمی کنگره بیماری‌های نورومتابولیک ایران در این نشست با اعلام برنامه‌ها و اهداف آن گفت: پنج تا ۱۰ درصد کودکان دچار اختلالات تکاملی هستند. این اختلالات اگر در حیطه حرکتی باشد، فلج مغزی است و اگر در حیطه ارتباطی باشد، اُتیسم و اگر در حیطه شناختی باشد، باعث کم‌توانی ذهنی می‌شود. دکتر محمودرضا اشرفی ادامه داد: فلج مغزی یک اختلال تکاملی است که علل کمبود اکسیژن حین تولد بین پنج تا ۱۰ درصد و ۳۰ درصد نیز ژنتیکی است. اگر فلج مغزی علت ژنتیکی داشته باشد، احتمال تولد فرزندان بعدی با فلج مغزی وجود دارد. با استفاده از اقدامات ژنتیکی می‌توان از تولد این کودکان جلوگیری کرد. فلج مغزی یکی از علل شکایت از همکاران پزشک زنان است، اما بعد از بررسی‌ها مشخص می‌شود که علت ژنتیکی است. عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: تشخیص به‌موقع اختلال اُتیسم و فلج مغزی موضوع مهمی است که باید مورد توجه قرار گیرد. راه‌های پیشگیری از آن نیز انجام آزمایش‌های ژنتیکی است.همچنین مادر باید بهداشت را رعایت کند، تغذیه سالم داشته باشد، از مشغله فکری خودداری کند و تحت نظر پزشک باشد.